8月16日，海口維瑅璦生物研究院實驗室的技術人員正在對樣品進行純化試驗。 本報記者 王凱 攝

　　日前，由海口維瑅璦生物研究院自主研發(fā)、聯合廣東華南新藥創(chuàng)制中心共同申報的“治療用(重組核心抗原)艾滋病疫苗B.C”獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒發(fā)的臨床研究批件。

　　這是該院繼成功研制出我國首個結核感染診斷試劑后，取得的又一項重大突破。

　　據海口維瑅璦生物研究院副院長蒲廣西介紹，該疫苗的目標是激發(fā)病人的特異性細胞免疫反應，預期用途為艾滋病的免疫治療，可作為現有的抗病毒治療的輔助治療方案。

　　艾滋病是對全球和中國公共衛(wèi)生造成重大威脅的傳染病之一。根據衛(wèi)生部的數據，目前世界上對艾滋病毒感染者最有效的治療方法仍然是抗逆轉錄病毒藥物治療，但這種療法由于藥物副作用大、患者的依從性差，容易導致治療失敗，對廣大發(fā)展中國家和資源貧困地區(qū)的艾滋病患者而言，這種療法的局限性更為突出。

　　此次國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準的該疫苗專門針對中國的主要流行毒株設計，不久將在中國的艾滋病毒感染者中進行臨床驗證。這一階段性成果的獲得，將有可能為艾滋病的治療提供一種新選擇。

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