聽覺系統中傳音、感音及其聽覺傳導通路中的聽神經和各級中樞發生病變，引起聽功能障礙，產生不同程度的聽力減退，統稱為耳聾。根據2006年全國殘疾人調查統計數據，我國聽力言語殘疾者達2780萬，并且每年有3萬左右聾兒出生，還有6至8萬患有遲發性耳聾的患兒被發現。

　　隨著二胎政策的放開，一大批新生兒出生，而這些小孩里面可能患有遺傳性耳聾的癥狀。遺傳性耳聾的分子缺陷基本上已經明確，通過新生兒遺傳性耳聾基因篩查，父母遺傳篩查及產前診斷并選擇性淘汰受累胎兒，已成為現實條件下控制該病的有效的手段。

　　省政協委員黃東愛和成曉東介紹，“一針致聾”以及生活中的”一巴掌致聾”多源于患者本身攜帶遺傳性耳聾基因。因此，開展新生兒耳聾基因篩查，不僅可以及早發現遺傳性聾兒，及早采取干預和康復措施，有效避免語前聾。黃東愛和成曉東建議，在全省范圍內開展政府支持的新生兒免費耳聾基因篩查，篩查項目為9個國內常見的遺傳性耳聾基因位點。

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