小石榴帶著霧化機去痰。

　　1歲10個月的小石榴靠坐在病床上，大眼睛撲閃著，手里擺弄著心愛的玩具。午后的陽光灑在小石榴身上，如果忽略其蒼白的臉龐和沒有一絲血色的嘴唇，她與身體健康的同齡人完全沒有兩樣。可如今，急性重型再生障礙性貧血終日將小石榴“困”在病床上，數十萬的治療費用壓倒一家人，迫于無奈的小石榴爸爸希望通過海口網（微信號：haikouwang2013），得到社會好心人的幫助，挽救女兒的生命。

　　“她的小手牽著我的大手，到處亂跑的場景還歷歷在目，轉眼間，卻只能終日躺著病床上，打針、吃藥、等待手術。我這個做父親的，只能眼睜睜看著孩子承受這樣的痛苦。”電話那頭，小石榴的父親李業云聲音顫抖，一度哽咽。一個多月來，這對年輕的父母承受著常人難以想象的痛苦和壓力。

　　李業云和妻子薛春顏均為遺傳性地中海貧血患者，再加上薛春顏患有甲狀腺疾病，吃了不少苦頭才順利生下小石榴，兩人格外珍惜這來之不易的幸福。不料，今年7月7日，薛春顏下夜班回家，發現女兒全身多處皮膚出現血點及大面積淤斑，夫妻倆連夜將女兒送往醫院。

　　經過一系列的血常規檢查、骨髓穿刺，小石榴的診斷結果出來了，“重型再生障礙性貧血！”白紙黑字的診斷書上，醒目的字眼讓李業云一陣暈眩，還沒等他回過神來，醫生再度帶來“晴天霹靂”：小石榴的血小板數值越來越低，降到5，如不及時治療，極有可能在3到6個月內被奪去生命，建議前往廣州等大醫院進行骨髓移植或在未找到骨髓配型前先進行強化免疫抑制治療。據了解，人的血小板值為100-300，小于20以下就極有可能因為顱內出血等臟器出血癥狀而導致死亡。

小石榴的活動空間被限制在病床上。

　　“多么殘酷的結果，孩子還那么小，這個世界對她來說，應該是充滿希望的。”李業云哽咽道。在身邊朋友的多方打聽和幫助下，7月13日，李業云夫婦倆帶著小石榴北上廣州，到專科醫院醫治女兒的病。這一個月來，小石榴經歷了多次骨髓穿刺、抽血檢查，每個星期都要輸一次血小板。由于自身血小板值低，易受感染，她不能哭、不能跑、不能鬧，不能到室外玩，整日只能在病床上度過。盡管每天面對各種檢查，輸液、打針，但堅強的小石榴都忍痛堅持下來了，難受得厲害的時候，小石榴總是嘟起小嘴跟爸爸說，“爸爸，走、走，我們回家。”

　　“看著那么小的孩子躺在冰床上瑟瑟發抖，妻子在一旁無助地掉眼淚，恨不得所有的痛都由我來受。”回想起前兩天小石榴高燒40.3度的驚險一幕，李業云到現在都心有余悸。小石榴高燒至40.3℃，血小板值當時降到8，為了能讓小石榴盡快退燒得以輸血小板，醫生只能將小石榴放躺在冰床上，進行物理降溫，小石榴的體溫很快降了下來。

　　“今天小石榴已經發燒第7天，感染是再生障礙性貧血最嚴重的并發癥，現在她正和感染做斗爭。每天都在打針，吃不下飯，以前活潑可愛的她，現在只能躺在床上。希望我的小石榴加油，一定要好好的。”為了籌集小石榴的治療費用，薛春顏在輕松籌上發起眾籌，只要有空，她都會給每一位捐款人回復一句“謝謝”，并向大家告知小石榴的最新情況。對于這個堅強的母親來說，小石榴就是她的命，哪怕只有一線生機，都要拼全力救女兒。

　　由于薛春顏目前還是海南醫學院第一附屬醫院婦產科規培的醫生，并無正式單位，就靠李業云一人維持家庭開銷。前期為了給小石榴看病，親戚朋友都借遍了，但小石榴的病情反復，想要挽救孩子的生命，只能盡快進行骨髓移植手術。慶幸的是，經過骨髓配型，李業云夫婦的骨髓和小石榴的骨髓屬于半相合，在找到符合的臍帶血后，小石榴就能進無菌倉動手術。

小石榴一天的治療費用接近4000元。

　　“我等得起，我怕女兒等不起！”李業云在尋找合適臍帶血的同時，目前正通過佛教慈濟慈善事業基金會在臺灣尋找全相合骨髓。而幾十萬的手術費用對于他們來說，是一道難跨過的坎，手術費用至少有20萬的缺口。“拖一天，希望就少一天，希望臍帶血結果能早點出來，可以進行移植手術。怕拖下去錢都花光了。”李業云雖然傷心，仍一直強撐著，他希望通過海口網這個平臺，得到社會好心人的幫助。

　　“昨晚又輸血小板了，這次肺部感染比較嚴重，醫生說可能是真菌感染，肺部跟棉花一樣。”在發來這段微信信息后，李業云許久沒有回話。孩子，是父母心頭最大的牽掛，也是一個家庭的希望，衷心祝愿小石榴能夠早日恢復健康，如果您愿意伸出援手，幫助小石榴，可以聯系她的父親李業云。

　　李業云聯系電話：18889274680

　　工商銀行賬號：6222022201027193764 戶名李業云

　　支付寶賬號：mydlmu@gmail.com或18889274680

　　或直接撥打海口網熱線電話：0898—66822333

　　記者陳五男 攝影報道

　　（海口網8月19日訊）

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