人民網天津10月21日電(記者靳博)10月19日,國家食品藥品監(jiān)督管理局批準“重組埃博拉病毒疫苗(腺病毒載體)”的新藥注冊申請。該疫苗是由我國獨立研發(fā)、具有完全自主知識產權的創(chuàng)新性重組疫苗產品,由軍事醫(yī)學科學院生物工程研究所和天津開發(fā)區(qū)的康希諾生物股份公司聯合研發(fā)。記者從天津開發(fā)區(qū)舉獲悉,目前,承擔量產的天津康希諾生物股份公司年產三億劑疫苗產品的生產基地已經落成。“重組埃博拉病毒病疫苗”展示了我國生物醫(yī)藥領域科技創(chuàng)新的實力躍升,對國家生物安全具有重要的戰(zhàn)略意義,也為我國在全球性公共衛(wèi)生事件爆發(fā)時能夠有效控制疫情提供了新的手段。在此之前,全球僅有美國和俄羅斯兩個國家具有可供使用的埃博拉病毒病疫苗。與國外的液體劑型埃博拉疫苗相比,此次研發(fā)的凍干劑型埃博拉病毒病疫苗具備更為優(yōu)良的穩(wěn)定性,特別是在非洲等高溫地區(qū)進行運輸和使用時,具備更加突出的優(yōu)勢。
?
?
相關鏈接:
年度巨獻:2013—2016國企改革圖譜(六)轉型發(fā)展初見成效?
·凡注明來源為“海口網”的所有文字、圖片、音視頻、美術設計等作品,版權均屬海口網所有。未經本網書面授權,不得進行一切形式的下載、轉載或建立鏡像。
·凡注明為其它來源的信息,均轉載自其它媒體,轉載目的在于傳遞更多信息,并不代表本網贊同其觀點和對其真實性負責。
網絡內容從業(yè)人員違法違規(guī)行為舉報郵箱:jb66822333@126.com