新華社華盛頓１２月１９日電（記者林小春）美國食品和藥物管理局１９日宣布，已批準(zhǔn)美國火花基因療法公司的Ｌｕｘｔｕｒｎａ基因療法，用于治療特定遺傳性眼疾的兒童和成人患者。這是第一種治療遺傳性疾病的基因療法在美國獲準(zhǔn)上市，此前獲批上市的基因療法主要用于癌癥治療。

　　美藥管局局長斯科特·戈特利布在一份聲明中說：“今天的批準(zhǔn)標(biāo)志著基因療法領(lǐng)域的又一個(gè)‘第一次’，這既是指全新的作用機(jī)理，也是指把基因療法的使用范圍擴(kuò)展至癌癥治療之外，用于治療視力受損。這個(gè)里程碑凸顯了這種突破性方法在治療一系列廣泛的挑戰(zhàn)性疾病方面的潛力。”

　　根據(jù)這份聲明，Ｌｕｘｔｕｒｎａ療法將用于治療與雙等位基因ＲＰＥ６５突變相關(guān)的遺傳性視網(wǎng)膜營養(yǎng)不良疾病。該病損害患者的視力，甚至導(dǎo)致特定患者完全失明，美國約有１０００到２０００名患者，但此前一直沒有有效治療方法。

　　該療法的使用方式是直接向患者視網(wǎng)膜細(xì)胞注射ＲＰＥ６５基因的正常拷貝，讓這些細(xì)胞產(chǎn)生能將光信號(hào)轉(zhuǎn)換成視網(wǎng)膜電信號(hào)的正常蛋白質(zhì)，從而改善患者視力。

　　一項(xiàng)涉及３１名ＲＰＥ６５基因突變患者的臨床試驗(yàn)表明，與對照組相比，接受該治療的患者視力得到明顯提高。

　　火花基因療法公司稱，將于明年１月提供Ｌｕｘｔｕｒｎａ的價(jià)格等更多信息。

　　迄今，美藥管局一共批準(zhǔn)三種基因療法，另兩種療法于今年早些時(shí)候獲批。與Ｌｕｘｔｕｒｎａ不同的是，另兩種均為嵌合抗原受體Ｔ細(xì)胞免疫療法（ＣＡＲ－Ｔ），通過改造患者自身免疫細(xì)胞來清除癌細(xì)胞的方式，分別用于治療特定白血病患者和特定淋巴癌患者。

　　戈特利布認(rèn)為，基因療法現(xiàn)在正處于一個(gè)“轉(zhuǎn)折點(diǎn)”，“我相信基因療法將成為治療甚至治愈許多重病難病的支柱”。

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