“打跑肚里的怪獸跟姐姐一起上學去”

　　濟寧夫婦半年發581條微博記錄兩歲半兒子抗腫瘤過程

　　兩歲半，正是活潑好動的年紀，如果沒生這場病，小梓昂應該跟從前一樣，每天嘻嘻哈哈地纏著姐姐梓旋玩鬧。然而，病魔打碎了這家人美好的生活，自從2017年7月小梓昂被確診患上神經母細胞瘤后，一家人的生活只剩下醫院與家之間的奔波。

　　小梓昂只知道腫瘤是住在肚子里的“怪獸”，只要他把“怪獸”打跑，就能背上書包跟姐姐一起上學，姐弟倆再也不分開。而父母記錄的581篇微博日記則記錄了他和“怪獸”的戰斗過程…………

患有神經母細胞瘤的小梓昂在病房等待醫生小梓昂在醫院輸液 受訪者供圖

　　抗病日記

　　兩歲半男孩患病父母半年寫下581篇抗病記錄

　　2017年7月12日，一條沒有文字，只有4張配圖的微博發布在網上，圖片中是一個看上去只有一兩歲的小男孩，他躺在病床上，周身纏滿輸液管，像是睡熟了。這條微博仿佛被淹沒在信息海洋里，沒人轉發、沒人評論。

　　發布這條微博的是來自山東濟寧的史存甲和申元元夫婦，圖片中的小男孩是他們的兒子小梓昂，就在微博發布前6天，剛滿兩歲的小梓昂在山東大學齊魯兒童醫院被確診患上神經母細胞瘤，治愈率只有20%。“說實話，我只是初中文化，原來連微信都不經常用，微博還是病友教給我用的，有些話我也不知道咋寫，他們還幫我編輯下。”史存甲說，兒子的病需要大量治療費，他們一家來自農村，家庭并不富裕，選擇微博本是想有人看到后能伸手幫一把，“咱也不懂，發了之后才知道其實沒多少人看。”

　　沒人看到，夫妻倆也沒斷了更新。“2017年8月6日，第二次化療第五天，在漫長治療路上希望兒子能闖過每一關”、“2017年10月11日，孩子剛出輸液港，刀口還沒愈合，再過三天就要大手術了”、“2017年12月11日，梓昂又瘦了，媽媽希望你能越來越勇敢，長成真正的男子漢”……微博里，小梓昂有時會因為貧血身體沒有力氣，一天不說話只是呆呆地看著電視；有時也會情況好轉，午飯時多吃一碗飯；有時會因為扎針難過地躲在媽媽懷里哭；有時錄制小視頻感謝幫過他的阿姨，末了還不忘送給她一個飛吻。

　　“腫瘤是住在肚子里的‘怪獸’，你把它打跑了，我們就再也不來這里(醫院)了。”史存甲說，半年來，每一條微博都像是一種鼓勵與堅持，記錄著小梓昂與“怪獸”戰斗的故事。

　　姐弟情深

　　弟弟每次離家去醫院前總是抱著姐姐腿不愿離開

　　微博記錄了小梓昂半年來的生活，在那里，最常出現的事是打針、化療，最常出現的人卻不是史家夫婦，而是小梓昂姐姐小梓旋。梓昂生病前和姐姐形影不離，小梓昂住院后，姐弟倆只能通過電話或者視頻溝通。撥通電話后，小梓昂會抱著手機一遍又一遍地叫“姐姐”，似乎這樣姐姐就能出現在身邊，而電話另一頭的梓璇也不厭其煩地答應弟弟一遍遍的呼喚。每次到了該化療的時間，如何帶小梓昂重回醫院，成了史家夫婦最頭疼的事，因為每次離開時，小梓昂都會抱著姐姐的腿不肯撒手。

　　“現在我們沒空照顧梓璇，都是孩子的奶奶看著她，才八歲，她弟弟查出病來之后，特別懂事。”2018年元旦那天，夫妻倆照例在醫院陪著小梓昂治療，短暫的視頻里，史存甲問梓旋想要什么新年禮物，等回家時就補給她，女孩對爸爸說自己什么也不缺，就是“缺爸爸缺媽媽缺弟弟”。小小心愿

　　“爸爸給我買個小書包我要和姐姐一起去上學”

　　為了讓小梓昂得到更好的治療，2017年12月中旬，史存甲和妻子帶他來到天津醫科大學附屬醫院，“都說這里權威，希望治愈率能更大些。”經過檢查，醫生表示小梓昂的治愈率能提高至50%，這讓夫妻倆看到了希望，可近50萬元的治療費卻讓倆人一籌莫展。

　　“家里就有不到2畝地，以前都是靠我出去干點小工程掙錢。”2015年，史存甲帶著十幾個工人去內蒙古干工程，沒想到工程干完，承包方卻跑路了，為了墊付工人工資，史存甲不但花光了積蓄，還欠下了5萬元外債，“打工兩年多，剛把錢還清，兒子就得了這個病。”

　　治療費像大山一樣壓在夫妻倆的肩頭，可看著懂事的兒子，倆人無論如何也說不出放棄。“以前他每次打針都哭鬧，現在護士來抽血，他都很乖，會自己伸手出來。”有時，小梓昂還會安慰父母，告訴他們“不哭，哭了還是會扎手抽血的。”孩子的懂事讓夫妻倍感心疼。

　　只是，對于兩歲半的小梓昂來說，父母的復雜心境他很難理解。他最大的愿望，就是讓爸爸給他買個新書包，他堅信自己只要聽話打針，就一定能打跑肚子里的“怪獸”，等病好了，就能背著書包一起，跟姐姐一起去上學。(記者俞丹實習生盧震)

?

相關鏈接：

?