新華社華盛頓５月２３日電（記者周舟）美國國家衛生研究院２３日宣布，一種治療埃博拉出血熱的試驗性療法已進入一期臨床試驗。

　　受試藥物是一種名為ｍＡｂ１１４的單克隆抗體，由美國國家衛生研究院下屬的國家過敏癥和傳染病研究所等機構聯合開發。為測試療法的安全性和耐受性，國家衛生研究院臨床研究中心宣布開始一期臨床試驗，并計劃招募１８到３０名年齡在１８歲至６０歲之間的健康志愿者。試驗過程中，受試者不會接觸到埃博拉病毒。

　　ｍＡｂ１１４單克隆抗體提取自一名埃博拉康復者身上。這種抗體可與埃博拉病毒的表面蛋白結合，阻斷病毒蛋白與人類細胞受體結合。研究發現，注射該抗體可為感染埃博拉病毒數天的靈長類動物提供保護。

　　國家過敏癥和傳染病研究所主任安東尼·福西說：“我們希望能證明這種試驗療法的安全性，這將是更廣泛評估過程中重要的第一步。”

　　埃博拉出血熱是由埃博拉病毒引起的一種出血性傳染病，主要通過接觸病患或感染動物的血液、體液、分泌物和排泄物等感染，臨床表現主要為突起發熱、出血和多臟器損害，死亡率高達５０％至９０％，目前尚無獲準使用的治療方法。

　　剛果（金）近期再次爆發埃博拉疫情，確診病例目前已達２８例。

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