????孟祥威(下稱小威)患有罕見的濕疹血小板減少伴免疫缺陷綜合征，他不能吃糖、牛奶、餅干，甚至不能放聲大哭，這些會隨時要了他的命。幸好他和媽媽的造血干細胞半配型成功，只是，30萬元的手術(shù)費成了最大的難題。4月26日上午，中國商家愛心聯(lián)盟新鄉(xiāng)站聯(lián)合其他慈善組織募捐，當天上午共籌集善款3萬多元。同時，輝縣市趙固鄉(xiāng)政府代表和上百名村民也為小威捐款2萬多元。

????2012年12月，小威出生第七天便開始腹瀉，一天排便十幾次，并帶有血絲。經(jīng)北京協(xié)和醫(yī)院確診，小威患的是罕見的濕疹血小板減少伴免疫缺陷綜合征，只有通過替換骨髓造血干細胞才能根治。

????“我們每天都提心吊膽，生怕他摔倒磕著、碰著，不敢讓他激動，怕感染。”母親李清月抹著眼角的淚水笑著說，幸好她和小威造血干細胞半配型成功，只是，30萬元的手術(shù)費成了他們最大的難題。

????4月26日上午，中國商家愛心聯(lián)盟新鄉(xiāng)站聯(lián)合其他慈善組織，在新鄉(xiāng)為小威組織了慈善捐款。短短三個多小時，就募集到善款3萬多元。同時，輝縣市趙固鄉(xiāng)政府代表及上百名村民也為小威捐款2萬多元。

????“這只是第一步，除了市民募捐，我們還聯(lián)系了一些愛心企業(yè)，希望能一次性湊足小威的治病錢。”中國愛心商家聯(lián)盟新鄉(xiāng)站負責人吳彩麗說。

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