盡管購書中心門前人來人往，卻無人理睬。

　　上個月，廣州的媒體聯合組織了救助白血病女孩小碧心的活動，共為小碧心籌款超一百萬元。同是白血病患者，20歲的云浮女孩董木帶卻沒有那么幸運，沒有成為媒體聚焦的中心，她的手術費沒有著落，等待她的結果只有放棄治療。3日上午，董木帶的幾個朋友自發走上街頭想為她籌集治療費用，沒想到竟然一無所獲。

　　今年20歲的董木帶是云浮市云城區腰古鎮永昌董逕村人，家庭本來就不是很富裕，父母都是農民。在2011年11月，董木帶突然出現雙下肢淤斑和發燒的情況，到了省人民醫院檢查，確診為急性非淋巴細胞白血病。后來病情惡化，急需進行骨髓移植才能挽救生命。所幸的是經篩查其父親的骨髓符合配對，但高達60多萬元的手術費用令這個本來就拮據的家庭陷入百般愁痛之中。

　　董木帶一家月收入不足2000元，為了治病，家里的積蓄和向親戚朋友借來的錢都花光了，弟弟妹妹也放棄了學業外出打工掙錢。記者了解到，因為拿不出錢，現在董木帶已經停止了輸血、化療的治療，只能靠口服藥來控制病情。由于湊不到骨髓移植的錢，她的家人也準備放棄骨髓配型。這就意味著，董木帶的年輕的生命很可能只剩下幾個月。

　　董木帶的朋友小顏告訴記者，期間也有熱心人士關注到她。韋先生和董木帶素不相識，得知事情后，想盡自己一分力來幫助董木帶。由于自己是打工族，沒有什么錢，韋先生就想試試上街籌款的方式。

　　3日上午11時，韋先生帶著前天晚上特意做的一張求助海報，來到了天河購書中心的門前，同行的還有董木帶的兩位同學小顏和小吳。韋先生把求助的海報展開擺放在人行道上，拿著印有報道董木帶白血病情況的報紙復印件，開始向路人宣傳求助。“小女孩的治療費要60多萬元，能幫多少就幫多少……”盡管言辭懇切，但能夠駐足的路人很少，甚至被一些路人誤會，責怪韋先生等三人年紀輕輕就要上街求助顯得很沒出息，不禁讓韋先生感嘆：“做好人需要理由嗎？”

　　在為數不多的熱心人中，鐘先生向三個年輕人提出了網絡求助的方式。小顏最后感嘆道：“如果有媒體幫忙就不一樣了。”

　　記者手記

　　缺少媒體關注 籌款反差巨大

　　且不說小碧心，已籌集到過百萬善款。董木帶的朋友自發上街求助的同一天，由羊城晚報報業集團旗下新快報組織的一場同是救助白血病患者小科的義演活動籌集到了六萬多元善款。如此巨大的反差，令人心酸、心痛。小碧心、郭煥梅、小科和董木帶，在生命的大門面前，他們本該是平等的，沒有人可以剝奪了任何人敲開生命之門的權利。只是，幸運的人在感恩，不幸的人卻在等死。

　　當政府官員說白血病患者最高可向政府申請15萬時，可能很多患者家屬都在苦笑。大部分的白血病患者來說，藥物治療、化療、放療，這些手段都只能緩解病情，要想真正治愈，骨髓移植是其中一個比較通行的辦法，但高達五六十萬的手術費，一般家庭如何承擔？對于有醫保的患者，缺口仍然很大。記得記者曾問過小碧心的爸爸，醫保能報銷多少，他回答，很少。

　　我們不得不再一次替這些不幸的人大聲吶喊：我們的生命之路究竟在何方？

　　各方聲音

　　-不是人人都有“小碧心”那么幸運

　　媒體人凝子姐：我們經常會接到全省各地的白血病患者的求助，每一次看到，內心都會揪緊一次，時間一長，就會慢慢麻木。因為不是人人都有“小碧心”那么幸運，能夠得到媒體這么大力的幫助，媒體不是慈善機構，救得了這一個，救不了下一個，而且這樣的報道做得多了，讀者看著也會麻木。我原以為，廣州實行的醫保可以給白血病患者保證最基本的治療，沒想到做不到，如果不是廣州人，恐怕更加沒有希望了。每當我看到陽光，總有陰影投進來，作為媒體人，我想我們能做的只有盡力而為。救助這些不幸的人，更多的是要靠我們的社會保障制度和民間慈善機構。

　　-白血病費用高，還要依靠體制救助

　　廣州公益恤孤助學促進會會長王頌湯：這次市民捐錢為小碧心、郭煥梅治療白血病熱情這么高，體現了普通民眾善心和愛心。但是治療白血病畢竟需要很高昂的費用，還要依靠體制的救助。政府要通過稅收、財政為社會提供公共服務和產品，包括對特別群體的救助，白血病患者就屬于這一類。民間慈善機構和媒體只能作為補充。

　　-新的醫療救助制度政府投入為主導

　　廣州市民政局社會救助處處長李志雄：關于重大疾病的救助政府從2008年開始試點，政府架構無法解決的情況，就通過4個方面進行解決：1.政府；2.企業；3.民間組織；4醫療機構的服務和減免。比如血友病，一個孩子需要25萬，企業支付12.5萬藥物；醫保支付50%為6萬；政府醫療救助3萬；慈善救助3萬。但是像白血病，政府最高可救助14萬元左右，缺少醫院的減免和慈善的幫助。我們在試點中也遇到了很多問題，政府可以資助，但是錢遠遠不夠，其中還要考慮到社會公平的問題，在現有的體制內進行平衡。今年6月出臺“廣州市重特大疾病醫療救助制度”，這個制度政府的投入始終作為主導，民間和企業、醫療機構作為補充。