在全家人不懈努力下，小建深漸漸好轉，體重也在增加
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文彤釗多次捐獻自己的造血干細胞救子
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兒子手術后病情穩定，全家人都很開心?
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瓊中黎族苗族自治縣和平鎮財政所地處偏遠的大山深處，四周青山起伏翠綠，恰似親情和愛的海洋，一曲拯救生命的贊歌在山谷和碧綠波濤間回蕩。
和平鎮財政所所長文彤釗夫妻倆，每月拿到手的工資只有五六千元，卻在兩年間傾家蕩產籌集110萬元，不惜一切代價救治半歲時就患極其罕見的白血病兒子。
2014年11月4日，32歲的文彤釗把手機上存放的兒子1000多張照片翻給記者看，幾度哽咽，但哽咽中透露堅強：“一個嬰兒剛來到世界就患重病，隨時可能離開人世，沒有享受到美好的生活，太可憐。父親的責任驅使我竭盡全力去救他，絕不放棄。”他告訴記者，兒子手術后病情穩定，小家伙很堅強，“我們全家人都相信他會好起來，相信白血病是可以戰勝的。”
幸福家庭突遇病魔侵襲
文彤釗的家庭生活一度是幸福美滿的。他從海南職業技術學院畢業后，?2006年進入瓊中財政局工作，生活穩定安寧。2009年，他和重慶郵電大學畢業的蔡玉滿喜結連理。“她善良文靜，很純樸，不逛夜店，不打麻將。一次逛街看到一個小女孩賣鮮花給一對情侶，被拒絕了，她馬上走過去拿5元買了一支玫瑰。”
2011年蔡玉滿懷孕了，產前檢查臍帶繞嬰兒脖子三圈，醫生告知嬰兒有窒息的危險。當年的11月11日，離預產期尚有一個星期，醫生決定做剖腹產手術。
文彤釗和父母、弟弟、弟媳等一大家子，焦慮、緊張地守在省人民醫院龍華門診部的婦產科手術室門外。門開了，護士抱著一個嬰兒出來，大聲問：“誰是老爸？”文彤釗趕緊說：“我是。”護士通報：“7斤2兩，男孩！母子平安。”他從護士手里抱過孩子，全家人都興奮地搶著看。
文彤釗給孩子取名文建深：“取名‘建深’，意在于‘建’與健康的‘健’諧音，希望孩子健健康康。”他愛讀《易經》，他認為孩子“五行”缺水，取名中有個“深”字，是為給孩子“補水”。小建深長得白白胖胖，吃完就睡，醒來就吃，不哭不鬧，很招人疼愛。嬰兒體檢，一切正常。
文彤釗老家在萬寧市后安鎮曲沖村，他是家中長子，小建深是家中長孫，成為爺爺奶奶的掌上明珠。
2012年初，小建深3個月大時，奶奶抱去鎮衛生院吃疫苗糖丸，吃下去后孩子馬上就吐了，醫生說吐了不行，又補服了一粒疫苗糖丸，第二天孩子拉肚子，連拉3天，鎮衛生院醫生開了消炎藥、止瀉藥，但病未見好。文彤釗帶小建深到萬寧市人民醫院看病，醫生也是開消炎藥和止瀉藥，但血常規檢驗顯示小建深的白細胞異常升高，比正常嬰兒高三分之一。
無奈之下，文彤釗抱著小建深轉院到省人民醫院，住院18天，打針24天，拉肚子、咳嗽好了，但白細胞持續飆升，比正常嬰兒高10倍。抽骨髓檢查，并沒發現什么異常。打針太多，醫生建議出院，出院一星期后復查，小建深的白細胞比正常嬰兒高11倍，再次抽骨髓檢查，仍然沒有查出是什么病。
跑北上廣求醫誓不放棄
“我要在全國尋找名醫給兒子查清病況。”文彤釗委托醫生把小建深的骨髓樣本送北京一家大醫院檢驗，結果是白細胞增生病，是良性的。他不放心，帶小建深到廣州第一人民醫院抽骨髓檢查，也沒有發現異常。“我稍微放心一點，或許真的沒有大病。”他定期帶小建深到醫院抽血檢查，發現白細胞沒有下降，血小板卻下降了。
2012年夏的一天，文彤釗帶著小建深到上海交通大學附屬上海兒童醫學中心看病，陳醫生給小建深檢查后說：“孩子的肝、脾都腫大，這種病很特殊。”她建議文彤釗掛另一位全國權威專家陳靜主任的號。
陳靜主任告訴他：小建深病情很糟糕，患了極其罕見的白血病——幼年型慢粒單核粒細胞白血病，她從醫30多年只見過10例這樣的疾病。文彤釗聽后覺得天都塌了，下樓梯時摔了一跤。
陳靜主任對文彤釗說：“如果沒有配對的骨髓移植，患兒最多只能活半年。”她說，小孩的配對骨髓很難找，要在中華骨髓庫找到相匹配的骨髓時間很長，小孩怕等不起。文彤釗提出用自己的骨髓移植給兒子，陳靜說用父母的骨髓移植成功率不到15%，費用要60萬元至80萬元，若術后感染，費用更是無底洞。但只要有一線生機，文彤釗就決不放棄，他下決心要自己捐髓救子。
親情點燃希望出現奇跡
從上海回來，文彤釗全力籌措巨額醫療費，把結婚的新房賣了38萬元，發動全家四處借錢。
他把自己的血樣送到深圳做相合配對，一個星期后，配對結果出來了，匹配度達60%。此時，卻接到上海的電話：“移植艙緊張，要等到2013年3月才能做手術。”
正如陳靜主任所說，小建深等不起。2012年10月的一天深夜，小建深突然鼻子大出血，嘴里吐血。文彤釗連夜送小建深去醫院，醫生檢查后發現血小板大幅下降，只給止血，但不收留住院。過了一些天，小建深再次口鼻大出血，醫生說：“沒希望了。”
情急之下，2012年12月，他一家三口坐飛機趕到北京大學的一家附屬醫院。醫院許蘭平教授對他說：“患兒出血了，又不會說話，要評估一下能否做骨髓移植手術。”評估后，醫院認為風險極高，推薦他到其他醫院救治。
站在北京雪地里，文彤釗幾乎感到絕望了，走投無路之際，夫妻倆決定再闖一次上海。2013年1月4日深夜11點半鐘，一家三口趕當天最后一趟飛機去上海。文彤釗第二天到上海交通大學附屬上海兒童醫學中心找到陳靜主任求救，她說：“我不是說過了，排滿了手術，沒有移植艙。”
也許是父母對兒子的親情和責任感動了上蒼，正當文彤釗夫妻束手無策時，陳靜主任突然給他打電話：“原定手術的深圳患者不來了，你趕快帶孩子來手術吧。”
2013年1月7日小建深入院，9日接受化療，1月23日進入移植艙。1月25日文彤釗入院，第二天抽取造血干細胞，當天下午五點鐘，從他身上抽出的600毫升造血干細胞開始注入小建深的血管。
以文彤釗配對的情況，術后10天左右小建深會重新生長出白細胞，但小建深的白細胞卻遲遲不長。醫生3次對他說：“手術可能失敗了，你們要有心理準備。”文彤釗夫妻絕不放棄，始終堅信小建深能夠好起來。終于在術后28天時，生命的奇跡出現了，小建深的白細胞開始長了，到術后36天時，小建深的白細胞漸趨穩定，術后43天時，小建深走出了移植艙。2013年5月初，小建深出院，但不讓離開上海，要經常到醫院復查，每個月抽文彤釗的造血干細胞注入小建深血管。
2013年9月初，陳靜主任對文彤釗說：“所有指標都好轉，可以回海南了。”她囑咐要定期抽小建深的血送上海復查。
一切付出都值得
兩年時間內，為救子花去了110萬元，文彤釗說，賣新房38萬元，社保報銷了16萬元，同事及相關人士愛心捐款一部分，其余都是從親朋好友四處籌借。
一年過去了，文彤釗翻著手機里的照片對記者說：“兒子的臉圓了，胖乎乎的，體重28斤。”骨髓移植手術真正的成功，要在5年之后才能確定，小建深目前處于康復期。他笑了：“看到兒子健康，一切付出都是值得的。”
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